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听力损伤已成为中国第二常见的先天性疾病。。。耳朵听不见还会导致孩子变“哑”， ，， ，，，进一步导致其在语言、社交、智力等方面保存障碍， ，， ，，，这些家庭不但面临一连高昂的医疗用度， ，， ，，，在后续教育等相关问题也保存诸多挑战。。。
据世界卫生组织统计， ，， ，，，2020年全球约4.66亿人患有种种听力障碍。。。在中国， ，， ，，，听力残疾患者数目更是凌驾了2780万， ，， ，，，其中许多患者在刚出生时并无显着的肉眼可见的异常。。。遗传性耳聋作为其中的常见类型， ，， ，，，其特点在于并非所有听力损失都会在婴儿出生后立即展现， ，， ，，，有些可能体现为迟发性听力下降， ，， ，，，或是在接触某些特定药物后才泛起耳聋症状。。。值得注重的是， ，， ，，，新生儿听力筛查虽然能有用检测出大大都先天性聋儿， ，， ，，，但关于迟发性和药物性聋儿则难以发明。。。
听力正常的怙恃有可能生出聋儿
全世界已经发明并获得证实的耳聋基因凌驾120个， ，， ，，，且耳聋基因多为隐性遗传， ，， ，，，难以发明。。。据盛行病学研究显示， ，， ，，，我国正凡人群中至少5%-6%是耳聋相关基因序携带者， ，， ，，，凌驾80%聋儿为听力正常怙恃所生育。。。因此， ，， ，，，越早的诊断， ，， ，，，将有助于儿童身心康健生长。。。威尼斯886699科技在此配景下， ，， ，，，盛大推出了遗传性耳聋基因检测系列产品， ，， ，，，致力于为更多家庭带来康健包管。。。
遗传性耳聋基因检测运用高通量测序技术和生物信息剖析要领检测受检者是否保存耳聋基因突变,其中包括GJB2， ，， ，，，SLC26A4， ，， ，，，GJB3， ，， ，，，MT-RNR1(12S rRNA)的20个高发突变位点， ，， ，，，这些位点在正凡人群及听力障碍人群中有很是高的携带率。。。别的， ，， ，，，尚有针对耳聋相关的18基因100个位点的耳聋基因检测， ，， ，，，周全而深入。。。关于所检测的耳聋基因突变， ，， ，，，其准确率高达99.5%以上， ，， ，，，为受检者提供了可靠、科学的评估依据。。。
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