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随着肿瘤精准医疗的一直生长，，，基因检测技术一直立异，，，越发周全、越发精准、越发贴近临床应用的立异技术和立异产品一直涌现。。。。因此，，，威尼斯886699推出实体瘤DNA+RNA联检产品，，，辅助医生制订越发精准的个体化治疗计划，，，提高临床获益率。。。。

现在临床中最常用的检测手段是基于DNA-based NGS检测panel，，，可以一次性检测多个肿瘤相关的基因变异（突变、扩增、插入、缺失、融合等），，，还可以同步检测TMB、MSI等多项指标，，，受光临床的高度认可。。。。但DNA水平检测基因融合保存一些技术局限性，，，有漏检的危害。。。。

图1：RNA层面检测融合基因优势

基于RNA-based NGS检测不受融合基因冗长的内含子、重大结构变异等影响，，，填补通例检测要领可能的漏检、融合基因不明确等缺乏，，，尤其是在非小细胞肺癌、结直肠癌、肉瘤、甲状腺癌、肝胆肿瘤等融合基因较多的癌种中。。。。

一项大型研究共纳入了3,787例NSCLC病例，，，行列1中(1,171例)经ARMS和DNA-based NGS检测为驱动基因变异阴性的患者，，，后经RNA-based NGS又特殊检测到~10%可治疗的融合/突变变异。。。。批注这部分阴性患者基于DNA检测的漏检率达10%。。。。

图2：差别技术下驱动基因检出情形

从临床研究来看，，，当DNA-based NGS融合检出阴性的患者，，，可通过RNA-based NGS进一步检测，，，或同时举行DNA+RNA双维检测，，，可以更洪流平地发明融合事务，，，提高患者的临床获益率。。。。

非小细胞肺癌NCCN指南(2025.v2版)将RNA-based NGS作为融合变异的推荐检测要领，，，建议将其作为DNA-based NGS检测驱动基因阴性后的增补检测手段。。。。

《基于RNA-based NGS检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识（2023年版）》提出，，，建议有条件的医疗机构对NSCLC样本举行一次性同步RNA-based NGS与DNA-based NGS的驱动基因变异（融合/突变）检测。。。。

结直肠癌NCCN指南（2024.v5版）：推荐RNA-based NGS是NTRK/RET融合变异的最佳检测要领。。。。

《2024CSCO骨与软组织肿瘤诊疗指南》指出基因融合是骨与软组织肿瘤常见的变异形式，，，须要时可接纳（DNA+RNA）二代基因测序（NGS）技术协助病理诊断。。。。

《肝内胆管癌精准检测专家共识》：鉴于DNA-NGS能同时对多个肿瘤相关基因的突变、扩增、融合及微卫星状态等举行检测，，，而RNA-NGS能够直接识别融合基因在RNA层面的断点，，，且可知是否爆发可表达的融合RNA，，，因此建议联合应用DNA-NGS和RNA-NGS对肝内胆管癌举行基因检测。。。。

威尼斯886699紧跟前沿偏向，，，推出DNA+RNA联检系列产品，，，可一次性获得DNA+RNA双维信息，，，最大化提高ALK、RET、ROS1、FGFR2/3、MET、NTRK1/2/3等主要融合基因的检出率，，，为临床治疗指导提供准确而周全的信息支持。。。。panel涉及小中大（98基因、360基因、1388基因），，，周全笼罩指南和共识推荐的多种实体瘤诊疗相关标记物，，，知足多个癌种检测需求。。。。

1.通例病理学检查不可明确诊断或通例分子学检测效果为阴性的患者；；；；；；

2.重点关注ALK、RET、ROS1、FGFR2/3、BRAF、MET、NTRK1/2/3等基因融合的实体瘤患者；；；；；；

3.需要周全评估治疗计划（靶向，，，免疫，，，化疗），，，预后评估，，，遗传筛查的实体瘤患者。。。。